2016年12月25日，十二屆全國人大常委會第二十五次會議審議通過了《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，將于2017年7月1日正式施行！這是我國針對中醫(yī)藥的首部法律，是中國醫(yī)藥發(fā)展史上具有里程碑意義的大事件，不僅對我...
12月23日，國務(wù)院新聞辦公室舉行國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會。在會上，國家衛(wèi)生計生委副主任、國務(wù)院醫(yī)改辦主任王賀勝在介紹《“十三五”期間深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃》時，重點(diǎn)介紹了分級診療、醫(yī)聯(lián)體，這些內(nèi)容與藥企息息相...
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局在公開征求和廣泛聽取食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、地方食品藥品監(jiān)管部門、相...
一、國內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥按什么申報？ “國內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥”相關(guān)申請事項(xiàng)，可按照現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》附件4中國家局審批的補(bǔ)充申請事項(xiàng)第3項(xiàng)進(jìn)行申報。 二、...
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